Trisomy test je neinvazivní, bezbolestné a spolehlivé genetické vyšetření. Poskytne vám cenné informace o zdraví vašeho děťátka. Na testování se využívá krev matky, čímž s sebou vyšetření nenese žádná rizika.
Existuje několik variant trisomy testu, například trisomy test+ a trisomy XY. V našem článku najdete užitečné informace o tomto screeningovém vyšetření včetně jeho ceny.
Typy trisomy testů + cena
Trisomy test je genetické vyšetření, které již v počátečních stádiích těhotenství dokáže vyloučit některá genetická onemocnění.
Používá se na vyloučení Downova syndromu a dalších vybraných chromozomálních poruch plodu.
Podívejme se na druhy testů:
Základní test
Základní test vyšetří riziko Downova syndromu, Edwardsova syndromu a Patauovho syndromu. Nezjistí však genetické poruchy pohlavních chromozomů a mikrodělečné syndromy. Cena základního trisomy testu je přibližně 9 600 Kč.
Trisomy test +
Trisomy test + rozpozná všechny trizomie (Downův syndrom, Edwardsův syndrom, Patauův syndrom), zároveň přinese i výsledky ohledně poruchy pohlavních chromozomů a mikrodělečné onemocnění. Z tohoto testu se dozvíte i pohlaví dítěte. Cena je asi 12 900 Kč.
Trisomy test XY
Tento test je v podstatě stejný jako trisomy test +, neposkytne však výsledky ohledně mikrodelečných syndromů. Cena trisomy testu XY je kolem 9 900 Kč.
Výhody trisomy testu
Na rozdíl od amniocentézy sebou trisomy test nenese žádná rizika. Nepříjemný je jen samotný odběr krve, který může být pro senzitivnější osoby bolestivý.
Spolehlivost
Ve srovnání s jinými screeningovými metodami (NT, triple test a podobně) je trisomy test mnohem přesnější. Je to proto, že pracuje přímo s DNA vašeho dítěte. Šance na falešně pozitivní výsledky (předpoklad onemocnění, i když tam není), je mnohem menší než u jiných testů.
Výsledky testu mohou být pro vás a lékaře dostačující natolik, že se vyhnete invazivnější amniocentéze. Trisomy test nepředstavuje žádné riziko pro matku, ani pro plod.
Jak trisomy test probíhá?
Poraďte se u svého gynekologa případně genetika, zda je pro vás trisomy test vhodný. Po konzultaci vám sestřička odebere krev, která se následně odešle do laboratoře, kde se výsledky trisomy testu vyhodnocují.
Pro odběr krve pacientka nemusí přijít nalačno, což je výhodné pro ty pacientky, které trpí na ranní nevolnosti.
Shrnutí
Trisomy test je moderní diagnostická metoda, která používá vzorek krve těhotné ženy. Z ní se získává DNA dítěte. Genetici následně vyšetří a vyhodnotí, zda se u plodu nachází genetické onemocnění. Test navíc určí pohlaví plodu.
V České republice jsou dostupné 3 varianty:
- Základní trisomy test
- Trisomy test +
- Trisomy test XY
Pokud máte zájem o toto vyšetření, informujte se u vašeho gynekologa. Vyšetření není hrazeno z veřejného zdravotního pojištění.
Zdroj: